Erika!
Sajnálom
Terhesgondozás-védőnő
A két nagynál a doki a kórházban csak megnézett, súly, vérnyomás stb. a védőnő feladata volt. Most máshová járok (helyi SZTK, mert a régi dokim nyugdíjba ment), ahol havonta van súly-és vérnyomás mérés, de, gondolom a védőnőnél is lesz.
A védőnőmmel még nem találkoztam. De ő is új, mert a régi szintén nyugdíjba ment
, szóval, 3. baba, de teljesen új személyzet, máshol is fog születni, mint a nagyok. Amúgy jövő pénteken megyek a kiskönyvemért, akkor tudott csak időpontot adni, előző nap töltöm a 10. hetet, gondolom, még nem késő.
Vizsgálatok
A 2 naggyal semmi plusz dolgon nem voltam, még 3D-s uh-sem. Most még vacillálok, hogy melyik legyen, a férjem az integrált felé hajlik, ő is azt mondja, hogy nem számít a pénz (dehogynem...). Azért is jó, mert a Klinikán az UH gép nagyon szuper, amivel vizsgálnak, egyébként az SZTK-ban elég ősi masina. Ráadásul ott (Klinika) rettentően alaposak, ez a méhen kívülimnél kiderült, és ez megnyugtató számomra, ellenben az sztk-s 3,5 másodperces uh-kkal
. Még egy napot őrlődök, aztán telefonálok, és bejelentkezem valahová
.
Amúgy a doki ráíratta az asszisztensnővel a beutalóra, hogy UH labor és Genetikai Tanácsadó... Csak azért, hogy lássák, ő javasolta nekem az amniocentézist, csak én nem éltem a lehetőséggel. Ennyire el kellene mennem, vagy ennyire fél, hogy esetleg valami lesz, és ő jön ki rosszul a dologból???? Akkor sem megyek, ez el van döntve, de nem is próbált meggyőzni, gondolom, elég határozott voltam
.
Azért az nekem fura, hogy mindenki retteg a genetikai betegségektől, pedig, ahogy én a munkám során tapasztalom, sokkal kisebb a valószínűsége ennek, mint egy koraszülés vagy más szülési esemény közben bekövetkező agykárosodásnak. És az emberek simán elvetetik a 24-25 hetes beteg babákat, de a 23-24. héten megszületett 40 dkg-s kis manócskákért meg úgy küzdenek, mint a tigrisek. Furcsa, hogy ahogy megszületik a baba, egyből kialakul a kötődés, és annak az érzése (abban reménykedés?), hogy tök egészséges lesz, és nem marad vissza nyoma a koraszülöttségnek.
Edwards szindróma
Az én unokahúgom Edwards szindrómás. Valóban van vesefejlődési rendellenessége, de neki csak annyi, hogy külön működik a két veséje. Meg egy kézfejődési rendellenessége, de ettől még tud élni. És ennyi. Érettségizett, van szakmája (dolgozik!), folyékonyan beszél angolul. Viszont, amikor megszületett (29 éves), azt mondták az orvosok, hogy a 2 éves kort sem fogja megérni, de jobb is, mert ért. fogy. lesz, nem fog járni, beszélni stb., stb.
Ez egy olyan betegség, ami hatalmas spektrumon belül szóródik (a Down pl. sokkal szűkebb). Van, akinél tényleg csak ennyi, mint az unokatesómnál, van, akinél sokkal súlyosabb, és van, aki bele is hal, vagy elvetélődik.
Mai nap
Csak a szokásos hányinger reggel óta, hol jobb, hol rosszabb. Most éppen a mentolos tic-tactól elmúlik egy ideig, úgyhogy mindig van nálam. Remélem, nem változik a szokás, így legalább tudok mihez nyúlni, ha már nagyon nem bírom.
Rejtőzködés
Nekem a kolléganőim tudják, mindig hamar elmondom, mert nekem nagyon sokat kell gyerekeket cipelni, így legalább nem kérnek meg olyanra, amit nem szívesen csinálok (nagyon figyelünk mindig a terhesekre). Az anyukák még nem tudják, de még nem is látszik. 2-3 héten belül elmondom, mert utána azért elkezd majd nőni a hasam, addig meg kibírom.
A család sem tudja, velük is várunk még egy kicsit, legalább a 11. heti UH-ig, ha minden oké, akkor megmondjuk.
Marha hosszú voltam, el is dugulok