Brigi, akkor már igazán kell hogy kiláss a gödörből
)) annyira szorítok neked!!!
Ó lányok, mondhatom-e micsoda örömhírt kaptam tegnap!!! Megérkeztek a génhordozósági vizsgálat és a kromoszóma vizsgálat eredményei!! Nem találtak semmi génhibára vagy kromoszóma rendellenességre utaló jelet a vérünkben, tehát az új kisbabánk nem örökölheti tőlünk azt a szindrómát, amire a Bálintka esetében megalapozott gyanút fogalmaztak meg. Tehát nincsen szükség amniocentézisre
Én annyira örülök, olyan boldog vagyok, remélem nem okozok ezzel fájdalmat senkinek aki esetleg éppen (vagy már régóta) mélyponton van. Nekünk ez a hír olyan sok-sok küzdelmünkbe került és annyira jó hogy végül megnyugtatóan végződött. Most már tényleg ugyanannyi eséllyel indulunk mint bárki más, nem nagyobb a rendellenesség kockázata mint bárki esetében. Azért majd egy szív-ultrahangot a biztonság kedvéért még el fogunk végeztetni, de az én szívem azt súgja hogy nem lesz itt semmi baj. Ne is legyen.
Nektek is szívbéli békét, csupa jó hírt és kellemes meglepetéseket kívánok, de amit lehet azt mindent tegyetek meg, ne várjatok ölbetett kézzel, hanem cselekedjetek, magatok és a leendő babák érdekében
)
szeretettel: Moncsi