Kérdés:
Valószínûleg Kartagener syndromám van, de ezt bizonyosan senki nem állapította meg.   Genetikusok szerint (több hivatalos véleményezés van a birtokomban) ez nagy valószínûséggel nem örökölhetõ, viszont a csillószõrök valószínûleg le vannak bénulva a tüdõ hörgõiben és a petevezetékben is. Tüdõmmel rengeteg problémám van, állandó tüdõ- és hörgõgyulladások, rendkívül gyakori lázas állapotok és az utóbbi hónapokban véres köpetem is volt, ami velejárója
betegségemnek. A tények ellenére a férjemmel már 2 éve próbálkozunk, hogy közös gyermekünk lehessen. Mivel tudjuk, hogy segítség nélkül kis esélyünk van a spontán terhességre, április óta járunk a SOTE I. Szül. Klinikájára az ARO-ra. Hormon problémáim nincsenek, férjemmel minden rendben. Múlt héten volt HSG vizsgálat, ahol a jobb petefészek nem telítõdött, a bal egészséges.
Tudom, hogy nem szeretnek véleményt mondani az összes lelet és körülmény ismerete nélkül, én mégis bátorkodnék megkérdezni mekkora esélyem van arra, hogy teherbe essek, és ki is hordjam?

Válasz:
Levelébõl úgy tûnik, hogy nagyon járatos orvosi kérdésekben. A Kartagener szindrómáról én is úgy tudom, hogy nem öröklõdik, egyébként nagyon ritka betegség. Ennek a meddõséggel kapcsolatos vonatkozása, hogy, ha valóban ez a betegség áll fenn, akkor a petevezetõ hámjának csillószõrei nem mûködnek rendesen. 
Levelében azt írja, hogy a peteérés rendben van, férjénél is minden OK. Így azt gondolom, hogy a teherbe esés megoldható lesz, ha a petevezetõk nem funkcionálnak, akkor lombik program révén. Ha már megfogant a terhesség, akkor annak kihordását a Kartagener szindróma biztosan nem fogja befolyásolni. Az öröklõdéstõl pedig az elõzõeknek megfelelõen nem kell tartania.

Dr. Ács Nándor