Folytatódhatnak a magzati vizsgálatok

Az engedélyek megszerzése alatt sem maradtak labordiagnosztika nélkül a kismamák.

Mondhatni példátlan gyorsasággal megszületett az Országos Gyemekegészségügyi Intézet és a Fodor József Országos Közegészségügyi Központ kooperációjában működő genetikai tanácsadás és az ehhez szükséges laboratórium működési dokumentációja. Egy intézményi átszervezés során ugyanis - mely alatt a munkák folyamatosan folytak - érvénytelenné váltak a korábbi engedélyek, újabbat pedig egy adminisztrációs hiba miatt nem kötöttek az intézmények, ezért októberben a finanszírozást egy időre az OEP felfüggesztette – tudta meg a Weborvos.

Mára megszülettek az új működési engedélyek, finanszírozási szerződések, s mivel a szaktárca a tevékenységhez rendelve a kapacitásbővítésről is intézkedett, október végéig még a régi bázisfinanszírozás alapján, novembertől pedig a járóbeteg-ellátási finanszírozási forma előírásai szerint térítik a magzati diagnosztikai vizsgálatokat és a tanácsadói tevékenységet – mondta el lapunknak Dr. Somodi Zoltán, az OEP főtanácsosa, gyermekgyógyász-neonatológus.

Mint arról a Weborvos is beszámolt korábban, az új országos intézet megalapításakor a vezetőség áttekintette az intézethez kerülő funkciók és intézmények, szervezeti egységek munkáját és több helyen átszervezte-racionalizálta azt. Egy adminisztrációs baki folytán a funkcióváltást nem követe az engedélyek-szerződések újbóli kezdeményezése, csak menet közben derült ki, hogy a régi már nem érvényes, új pedig nincsen. Ezért függesztette fel az OEP a finanszírozást és kezdett egyeztető tárgyalásokat az érintett intézményekkel. A felfüggesztésről az intézet levelet küldött az érintett családoknak, az ennek nyomán tapasztalt riadalom tette sajtóhírré a történteket.

Mindazonáltal - Somodi doktor érvei szerint – önmagában nem ez, hanem a tevékenység fontossága és jellege indokolta a gyors beavatkozást: a magzati genetikai diagnosztika időhöz kötött, azaz időben kell kiderülnie a gyanított kromoszóma rendellenesség létének vagy nemlétének. Bár a fővárosban több helyen van lehetőség egy sor ilyen genetikai vizsgálatra, azonban a Werdnig-Hoffman betegségnek és albetegségeinek kimutatására kizárólag ebben a laboratóriumban folyik szűrés.

Mint a Weborvos megtudta, erről éppen a szakma döntött, amikor úgy vélte a szerencsére ritka kórkép gyanúját ellenőrző, évente néhány tíz esetben elvégzendő vizsgálatot érdemes egyetlen kézben tartani a pontos, megbízható diagnosztika érdekében.