A kamaszkori kopaszság öröklõdik
Sikerült megfejteni a ritka, örökletes kamaszkori kopaszodás genetikai okát – tudatta egy kínai kutatócsapat. A MUHH tünetekkel születő gyerekeknek egyáltalán nincs, vagy alig van hajuk, ám tinédzser korukban az a kevés is végleg kihullik.
A folyamatot a 8. kromoszóma U2HR génje vezérli. Ez a gén egy minifehérjét szabályoz, amely egy másik, a hajhagymák regenerálódásában kulcsszerepet játszó fehérje tevékenységét irányítja.
A vizsgálat során 19 olyan kínai család génállományát vizsgálták meg, amelyben előfordult ez a betegség. Eredményeik szerint az U2HR gén mutációja növeli a ritka kopaszság kialakulásának valószínűségét – tudósított a Független Hírügynökség.
