Sziasztok
BUÉK mindenkinek.
Új link, a korai fejlesztésről.
www.downkorai.hu
és a régiek
http://www.down-up.hu
http://lista.prim.hu/levlista.prm?mit=listaadmin&lista_id=4645
http://www.freeweb.hu/down-up
Zoli
down-up-tulajdonos@primlista.hu
bbendi@index.hu
zoli@down-up.hu
Új privát üzeneted érkezett!
2007.02.15 12:39
Sziasztok!
Én egy végzős szülésznő hallgató vagyok és a segítségeteket szeretném kérni! A szakdolgozatomat írom, és a témám a Down szindróma, azon belül is a lélektani dolgok!
Mivel a szakdolgozatomhoz szükség van egy kis kutatásra is, én azt választottam, hogy néhány szülőt kérdeznék meg arról, hogy hogyan élték át a gyermekük születését!
Ha segítenétek nagyon hálás lennék!
A válaszokat (amiket remélem kapok) e-mailbe szeretném ha elküldenétek a huunncc@hotmail.com címre, mert ott könnyebben nyomon követhetem és feldolgozhatom!
Íme a kérdéseim:
- amikor megmondták hogy a gyermek Down szindrómás, azt milyen módon tette a gyerekorvos/szülésznő/szülészorvos, és mikor közölte a diagnózist? (itt arra gondolok, hogy pl rögtön szülés után, pár nappal később stb. és arra hogy köntörfalazás nélkül megmondták vagy elbagatellizálták a dolgot)
-milyen javaslatokat adtak volna az orvosoknak/szülésznőknek hogy a közlés humánusabb legyen, segítse az anya gyerek kapcsolatot
-milyen volt az orvosok, nővérek reakciója
-milyen kihatással volt a családi életre a Down szindrómás gyermek érkezés
-milyen volt a rokonok, barátok, szomszédok reakciója, amikor megtudták, hogy a gyermek nem egészséges?
-megváltozott-e, kihatással volt-e a partner kapcsolatra a gyermek?
-a testvér(ek) reakciója milyen volt
- kaptak-e információkat a kórházban, hogy hova fordulhatnak segítségért a szülők
-hallottak-e a Down Dada szolgálatról?
Ezek lennének a kérdéseim. Nagyonmegköszönöm minenkinek, aki segít nekem. Aki úgy érzi, hogy kérdéseim indiszkrétek, azoktól elnézést kérek.
Előre is köszönök minden választ
Üdvözlettel: Rátkai Bernadett szülésznő hallgató
Én egy végzős szülésznő hallgató vagyok és a segítségeteket szeretném kérni! A szakdolgozatomat írom, és a témám a Down szindróma, azon belül is a lélektani dolgok!
Mivel a szakdolgozatomhoz szükség van egy kis kutatásra is, én azt választottam, hogy néhány szülőt kérdeznék meg arról, hogy hogyan élték át a gyermekük születését!
Ha segítenétek nagyon hálás lennék!
A válaszokat (amiket remélem kapok) e-mailbe szeretném ha elküldenétek a huunncc@hotmail.com címre, mert ott könnyebben nyomon követhetem és feldolgozhatom!
Íme a kérdéseim:
- amikor megmondták hogy a gyermek Down szindrómás, azt milyen módon tette a gyerekorvos/szülésznő/szülészorvos, és mikor közölte a diagnózist? (itt arra gondolok, hogy pl rögtön szülés után, pár nappal később stb. és arra hogy köntörfalazás nélkül megmondták vagy elbagatellizálták a dolgot)
-milyen javaslatokat adtak volna az orvosoknak/szülésznőknek hogy a közlés humánusabb legyen, segítse az anya gyerek kapcsolatot
-milyen volt az orvosok, nővérek reakciója
-milyen kihatással volt a családi életre a Down szindrómás gyermek érkezés
-milyen volt a rokonok, barátok, szomszédok reakciója, amikor megtudták, hogy a gyermek nem egészséges?
-megváltozott-e, kihatással volt-e a partner kapcsolatra a gyermek?
-a testvér(ek) reakciója milyen volt
- kaptak-e információkat a kórházban, hogy hova fordulhatnak segítségért a szülők
-hallottak-e a Down Dada szolgálatról?
Ezek lennének a kérdéseim. Nagyonmegköszönöm minenkinek, aki segít nekem. Aki úgy érzi, hogy kérdéseim indiszkrétek, azoktól elnézést kérek.
Előre is köszönök minden választ
Üdvözlettel: Rátkai Bernadett szülésznő hallgató
Vissza: Gyermekek - betegségek, gondok
