"SÜRGÕSSÉGI" MAGZATI KROMOSZÓMAVIZSGÁLAT

Az anyai vér kórjelzõ markereinek (ilyen az AFP, inhibin, hCG, ösztriol, PAPP) vizsgálati eredménye vagy a magzat ultrahangos vizsgálata vagy esetleg csupán az elõrehaladottabb anyai életkor alapján felmerülhet a magzat magasabb Down-kór vagy kromoszómaberráció kockázata. E gyanú megerõsítését vagy kizárását szolgálja a magzatvíz (amniocentesis) vagy magzatburokboholy (chorionbiopszia) vétel útján nyert magzati sejtek kromoszómavizsgálata.

Két technikai probléma azonban sok várandósban aggodalmat okoz. Egyrészt a magzati kromoszómavizsgálatot végzõ hazai intézmények túlterheltsége miatt a mintavételre sokszor több hétig is várni kell. Másrészt a magzati kromoszómavizsgálat eredményének a megismerése - a magzati sejtek tenyésztésének idõigényessége miatt - általában 3-4 hetet igényel. A legkorszerûbb módszer, az ún. PCR technika alkalmazásával azonban ez az idõ 2-3 napra csökkenthetõ. 

Nemzetközi együttmûködésben most lehetõség kínálkozik e "sürgõsségi" magzati kromoszómavizsgálat elvégeztetésére is. A mintavétel - elõzetes idõpont egyeztetés után - a Telki Magánkórházban történik, míg ezt a gyors és biztos eredményt adó kromoszómavizsgálatot a szakemberek által elismert prágai genetikai laboratórium végzi. E sürgõsségi magzati kromoszómavizsgálat önköltségi ára 135.000 forint.

További információért hívja a 06-20/945-3558-as vagy a 1/273-1913-as telefonszámot.

A Down- kórról.